Οργανισμοί οι οποίοι αναλαμβάνουν μελέτες για σκοπούς ετοιμασίας του Φακέλου Εγγραφής ενός χημικού προϊόντος και ενσωμάτωσής του στο ANNEX I όπως προβλέπεται από τους κανονισμούς REACH ή άλλους Κανονισμούς προκειμένου για την εξασφάλιση επίσημης Άδειας Παρασκευής, συσκευασίας ή χρήσης χημικών ουσιών ή παρασκευασμάτων,  θα πρέπει να εφαρμόζουν τις απαιτήσεις περί Ορθής Εργαστηριακής Πρακτικής (Good Laboratory Practice) όπως προβλέπονται από τις Οδηγίες 2004/9/EEC και 2004/10/EEC της Ευρωπϊκής Ένωσης.

Η Κύπρος υιοθέτησε τις αρχές της ΟΕΠ και τις σχετικές Οδηγίες της ΕΕ με την Κανονιστική Διοικητική Πράξη ΚΔΠ 363/2003.

Η ορθή εργαστηριακή πρακτική (ΟΕΠ) αποτελεί μια σειρά αρχών οι οποίες καθορίζουν τις διαδικασίες και τα πλαίσια μέσα στα οποία οι εργαστηριακές μελέτες και δοκιμές επικίνδυνων χημικών προϊόντων, προγραμματίζονται, εκτελούνται, παρακολουθούνται, καταχωρούνται, αρχειοθετούνται και ανακοινώνονται.

Αυτές οι μελέτες και δοκιμές αναλαμβάνονται με σκοπό να παραγάγουν δεδομένα στη βάση των οποίων να αξιολογηθούν και να εκτιμηθούν οι κίνδυνοι και ο βαθμός επικυνδινότητας για τους χρήστες, τους καταναλωτές και άλλους, περιλαμβάνομένου και του περιβάλλονος, από τα διάφορα προϊόντα όπως τα φάρμακα , αγροχημικά, εντομοκτόνα, καλλυντικά, τρόφιμα, πρόσθετα τροφίμων, ρυπαντές, νέα τρόφιμα κ.ά.

Αρμόδια αρχή για την ΟΕΠ στην Κύπρο είναι το Υπουργείο Εμπορίου, Βιομηχανίας και Τουρισμού(www.cys.mcit.gov.cy) 

 

[Δείτε το βιβλίο των B.W. Wenclawiak, M.Koch, E.Hadjicostas (Eds), "Quality Assuarance in Analytical Chemistry", ISBN 3-540-40578-X, Springer(www.springer.com)]